Últimas Notícias
RDC 751/2022 – Registro e Notificação de Dispositivos Médicos
Conheça a RDC 751/2022, que trata dos requisitos para Registro e Notificação de Dispositivos Médicos na ANVISA. Leia mais
Autoteste de Covid-19 – RDC 595/2022
Em 28/01/2022, a ANVISA publicou a RDC 595/2022, que dispõe sobre os procedimentos para regularização, venda e uso de Autoteste de Covid-19. Leia mais
RDC 579/2021 – Dispositivos Médicos Usados e Recondicionados
A ANVISA publicou a RDC 579/2021, que dispõe sobre a importação, comercialização e doação de dispositivos médicos usados e recondicionados. Leia mais
RDC 591/2021 – Identificação de Dispositivos Médicos
A ANVISA publicou a Resolução RDC 591/2021, que dispõe sobre a identificação de dispositivos médicos notificados ou registrados na ANVISA. Leia mais
RDC 549/2021 – Certificação de Equipamentos ANVISA
Conheça a RDC 549/2021, que dispõe sobre os procedimentos para certificação compulsória dos equipamentos sob regime de vigilância sanitária. Leia mais
RDC 546/2021 – Segurança e Eficácia de Produtos para Saúde
A RDC 546/2021, que dispõe sobre os requisitos essenciais de segurança e eficácia aplicáveis aos produtos para saúde. Leia mais
RDC 556/2021 – Agrupamento de Materiais de Uso em Saúde
A RDC 556/2021, que dispõe sobre os requisitos para agrupamento de materiais de uso em saúde para fins de registro e notificação. Leia mais
IN 101/2021 – Agrupamento em Família de Materiais
A IN 101/2021, que estabelece os critérios específicos para o agrupamento em família de materiais de uso em saúde Leia mais